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제품설명
 
이제품은 Udenafil 100mg(유데나필)발기개선  +  Dapoxetine 60mg(다폭세틴)조루개선
이 합쳐진 혼합제품입니다.
 
소개
 
유데나필은  국내에서는 최초,세계 4번째로 개발된 발기부전치료제입니다.
2005년 발매이후 지속적으로 처방되고있는 제품입니다.
 
보통 발기부전 치료제 하면
실데나필, 타다라필 성분을 생각할 수 있습니다.
​
실데나필은 비아**, 팔팔정으로 대표되는 약인데요.
작용시간이 짧고 강력한 효과가 있는 특징이 있습니다.
​
반면에 타다라필 성분은 실데나필처럼 강하지 않지만
반감기가 17~18시간으로 작용시간이
이틀 정도로 길다는 특징이 있습니다.
 
유데라필 성분은 반감기가 11~13시간으로
타다라필 성분보다는 짧지만 꾀나 긴 작용시간을
보여주는 특징이 있는 약입니다.
​
기전
 
유데나필은 실데나필, 타다라필 등과 같은 기전의
PDE5효소 억제제입니다.
 
복용방법
 
유데나필의 빈번한 사용(일주일 3회 이상)이 필요한
남성 환자에 한하여 1일 1회 50mg으로,
하루 같은 시간대에 복용합니다.
유효성과 내약성에 따라
75mg으로 증량할 수 있습니다.
 
성인 남성에서 예상되는 성행위 약
30분~12시간 전에
100mg 1회 1정을 복용합니다.
​
200mg으로 증량은 100mg에 대한 이상반응 등을
충분히 확인한 후, 신중히 고려하여야 합니다.
​
이 약은 식사와 무관하게 복용 가능합니다.
 
부작용
 
안면홍조, 두통, 안 충혈, 오심, 소화불량
어지럼증 등
 
 
주의사항
 
 
과량투여시 심각한 부작용이 나타날 수 있습니다.
반드시 정해진 용법, 용량을 지켜주세요.
​
투여 초기나 증량 시 안면홍조, 두통 등의
증상이 일시적으로 나타날 수 있습니다.
​
혈압약을 복용하거나, 심혈관계 질환이 있는 경우
전문가에게 미리 알리고 복용을 결정해야 합니다.
​
발기 현상이 4시간 이상 지속되면 의사에게 알리세요.
 
 
유데나필은 다양한 임상실험을 통해
전립선암 수술 후 환자를 대상으로 발기부전 치료제의
유의한 효능을 입증했습니다.
 
배뇨 후 요점적(PMD) 유의미한 개선 효과도
증명했습니다.
배뇨 후 요점적은 중년 남성에게 흔히 발생하며
소변을 다 보고 난 후 요도에 남아있던 소변이
누출돼 불편감을 느끼는 증상입니다.
요도의 근육이 약화돼 요도에 남아있는 소변이
완전히 빠지지 않거나 적은 양의 소변을 배출할 때
방관이 충분히 수축하지 않아 발생합니다.
 
 
다폭세틴설명
 
 
다폭세틴은 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(selective serotonin reuptake inhibitor, SSRI)계열의 약물로 중추신경계에서 세로토닌의 농도를 증가시켜 조루증을 치료한다. 뇌 속의 신경세포들은 시냅스라는 구조를 통해 서로 연결되어 있는데 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질이 반대쪽 신경세포의 수용체에 결합함으로써 신호가 전달된다. 신경세포 말단에서 분비된 신경전달물질은 재흡수에 의해 농도가 낮아지는데, 다폭세틴과 같은 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는 세로토닌의 재흡수를 차단함으로써 시냅스 내의 세로토닌 농도를 증가시키고 이를 통해 작용을 증가시킨다. 일반적으로 우울증 치료에 쓰이는 다른 선택적 세로토닌 재흡수 차단제와는 달리 다폭세틴은 몸 안에 빠르게 흡수되고 배출되기 때문에 경구용 조루치료제로 사용된다.
 
국내에서 시판중인 성기능 관련 의약품은 본래 허가된 치료목적과 다르게 사회적으로 오남용되는 것을 막기 위해 식품의약품안전처에서 오남용우려의약품*으로 지정, 관리하고 있다. 다폭세틴 또한 환자가 발기부전증과 조루증 두 상황을 감별하기 어려운 점 등을 들어 오남용우려의약품으로 지정되어있으며 반드시 전문가의 지도하에 사용되어야 한다.
 
효능∙효과
성인 남성(만 18~64세)의 조루증 치료에 사용된다. 프릴리지® 등의 제품이 있다.
 
용법
성행위 약 1~3시간 전에 30~60 mg(첫 투여량은 30 mg, 효과가 충분하지 않은 경우 60 mg까지 증량 가능)을 식사와 상관없이 투여한다. 24시간 이내에 1회만 투여할 수 있으며, 쓴맛을 피하기 위해 한번에 삼키도록 하고 최소 1컵의 물과 함께 투여한다. 최초 4주 투여 또는 6회 투여 후, 위험성과 환자가 보고하는 유익성을 평가하여 투여를 지속하는 것이 적절한지가 결정되어야 한다.
그 외 자세한 사항은 제품설명서 또는 제품별 허가정보에서 확인할 수 있다.
금기
• 병리학적으로 중대한 심장 질환(심부전, 중대한 판막질환 등) 환자에게는 투여하지 않는다.
 
• 중등도 및 중증의 간장애 환자에게는 투여하지 않는다.
 
• MAO 저해제* 를 투여 중인 환자 또는 MAO 저해제의 투여 중단 후 14일 이내인 환자에게는 투여하지 않는다. 다폭세틴 투여중단 후 7일 이내에 MAO 저해제를 투여해서도 안 된다.
 
• 세로토닌 유사작용 약물 및 생약제제와 병용해서는 안 되며, 투여중단 후 14일 이내인 환자에게는 투여하지 않는다. 다폭세틴 투여중단 후 7일 이내에 이들 약물을 투여해서도 안 된다.
 
• 일부 강력한 간대사 효소 저해제(케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비르, 사퀴나비르 등)를 투여 중인 환자에게는 투여하지 않는다.
 
• 기립성 저혈압(누워 있거나 혹은 앉아 있다가 일어나는 경우와 같은 자세 변화에 의해 발생하는 저혈압)을 유발할 수 있으므로, 기립성 반응의 병력이 있거나 기립성 시험(혈압, 맥박, 눕기, 일어서기)에서 유사한 반응을 보이는 경우에는 투여하지 않는다.
 
• 우울증, 불안장애, 자살경향성, 정신분열증 등의 주요 정신과적 질환 환자에게는 임상경험이 없으며 증상 악화의 가능성을 배제할 수 없으므로 투여하지 않는다.
 
• 여성, 18세 미만의 소아 및 청소년과 65세 이상의 고령자에게는 투여하지 않는다.